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根據化合物結構選擇固定相類型來選擇合適的手性色譜柱

更新時間：2026-02-05點擊次數：79
液相手性色譜柱是一種用于高效液相色譜（HPLC）中分離手性化合物對映異構體的關鍵工具，其核心在于采用具有光學活性的固定相，通過與對映體之間的多種分子間作用力（如氫鍵、π-π作用、偶極-偶極作用、疏水作用等）實現選擇性識別和分離。
不同類型的固定相對應不同的手性識別機制，優先考慮以下匹配原則：
‌多糖衍生物類（如纖維素、直鏈淀粉衍生物）‌
應用廣泛，適用于大多數小分子手性化合物。
直鏈淀粉類空間結構更大，作用力更強，通常建議優先嘗試。
特別適合芳香族、酯類、酮類等化合物的分離。
‌環糊精類‌
利用空腔包合作用識別手性分子，適合含芳環、羥基或氨基的化合物。
β-環糊精應用廣，空腔尺寸適中，對多數對映體有良好選擇性。
γ-環糊精適合大分子化合物，α-環糊精適用于小分子。
可用于反相、正相及極性有機模式。
‌蛋白質類（如人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白）‌
基于生物特異性相互作用，適用于生物活性化合物（如多肽、激素）。
但pH耐受范圍窄（通常4–7），溫度敏感，需在溫和條件下使用。
‌配位交換型（CLEC）‌
依賴金屬離子與含羧基、羥基的手性化合物形成絡合物，適用于手性乳酸等。
流動相需含金屬離子，可能腐蝕儀器管路，選型時需評估設備耐受性。
‌萬古霉素類（大環抗生素型）‌
提供多種作用位點，可分離胺類、中性酰胺和脂類化合物。
可在反相、正相和極性模式下使用，適用性較廣。
對酸性化合物選擇性較低。